Éterek 1

Éterek nevezett alkoholok származékai és fenolok, amelyekben egy hidrogénatomot a hidroxilcsoport helyett egy szénhidrogéncsoport. Az általános képlet éterek.

Szerkezetét. Szerkezet és izoméria éterek meghatározott szerkezeti jellemzői és összetétele gyökök a bejövő levegőt. Szénhidrogén csoportok lehetnek azonosak eltérő, és ha azok azonosak, akkor a szimmetrikus étert (a); ha eltérő, a vegyes észter (b), például:

Dietil-éter metil-etil-észter

Az izomerek. Az éterek azzal jellemezve, a következő típusú izoméria:

a) szénhidrogénláncot izoméria

b) metaméria. Izomer észter különböznek egymástól abban a helyzetben, az oxigén molekula:

Metilpropil-észter Dietil

c) izoméria osztályok:

Etil-butil-alkohol

Nómenklatúra. Names észterek gyakran tartalmaznak a radikális-nómenklatúra. abc sorrendben, és hozzáadjuk az osztály nevét - étert (zárójelben található).

A rajzfeliratok éteres szubsztitúció nómenklatúra alapját figyelembe vezető (hosszabb vagy elágazó) csoport, amelyhez hozzáadjuk az előtag nevét oriloksi- alkoxi- vagy (aromás csoport), például:

Metoksibutan ethoxypropane etoxi

(Butil (Propiletilovy (Fenil

Az aromás sorozatban, sok triviális neveket megmaradnak: anizol C6 H5 OCH3. fenetol C6 H5 OC 2H 5, stb

Ciklikus éterek - szerves oxid. Elnevezni őket vannak kialakítva az alábbiak szerint: egy szénhidrogént adunk a nevet epoxi előtag jelzi a megfelelő darabszámait két szénatomot gyűrűatomot:

Előállítására szolgáló eljárások. Éterek elő elsősorban a két módon.

Intermolekuláris kiszáradás alkoholok. E módszer p. 15.

A kölcsönhatás a alkoholátok és alkil-halogenidek. Ez felszabadítja a hidrohalogénsav sót és egy éter. Módszerét követve által javasolt Williamson (1850), ezért különösen alkalmas a vegyes éterek előállítására. Például:

Fizikai tulajdonságok. Éterek (metil-, metil), normál körülmények között - gáz halmazállapotú anyagok. Kezdve dietil-éterrel, az alifás éterek, színtelen folyadék, amelynek sűrűsége kisebb, mint egységet. Magasabb észterek (C17 H35 OC17 H35 vagy több) - szilárd anyagok. Aromás észterek, - a szilárd anyagok részeként.

Annak ellenére, hogy a nagy molekulatömegű éterek forraljuk alacsonyabb hőmérsékleten, mint a megfelelő alkoholok, például:

metil-észter -23,7 0 C metanol 65 0 C-on

Etil-éter 34,48 0 C etil-alkohol 78,3 0 C.

Ez azért van, mert a éterek, szemben a alkoholok, nem alkotnak hidrogénkötéseket molekulák között, mint az alkohol molekulánként.

Az észterek, vízzel nem elegyedő, de részben oldott állapotban. Így, az oldhatóság dietil-éter 7,0%, és a dipropil csak 0, 25%.

Észterei - jó oldószerek a szerves anyagok, van egy kellemes illat.

Kémiai tulajdonságok. Észterek jellemző az alacsony reaktivitás. Nem hidrolizálnak, nem reagálnak lúgok, híg savakban, foszfor-pentakloriddal. Fémnátriumot alacsony hőmérsékleten (a éterek) is reagált.

Hasítása a éterek. PP Shorygin felfedezték, hogy fém-nátriummal melegítés éterek lehasad az alkoxiddal és organosodium vegyületek:

Dietil-etoxid Etilnatry

Action erős tömény ásványi savak. Hidrogén-jodidot, és a kénsav hasítják a éterek az alábbi reakcióval: