Alkoholok előállítására észterek - hivatkozási vegyész 21
Amint az a [56], az elegyet a reagálatlan szénhidrogén és az oxidációs intermedierek célszerű visszavezetjük a reakcióelegyhez a lépésben a megállapított folyamat. A reaktorban elegendő számú benz-aldehidet. képező aktív komplex a katalizátorral, amely nem lenne olyan dezaktivált alkoholok és észterek. Sematikus ábrája a készítmény a benzoesav szénhidrogén közegben ábrán látható. 11. [c.69]
A fő ipari folyamat előállítására zsírok észter típusú alapolaj egy átészterezési egyértékű alkoholok. A leggyakoribb a készítmény a metil növényi olajok. etil- és butil-észterek alkoholízis során - alkoholok cseréje észterek. Gazdaságilag és műszakilag kivitelezhető, hogy metanolt használunk. mint egy olcsó reagens biztosítása alkoholízissel mélysége több mint 90% mérsékelt hőmérsékleten javítja a hozamot sushestvenno észterek előzetes finomítás nyersolaj (asztal. 4,30, 4,31). Alkoholízise - gyors folyású által katalizált reakció alkálifém-oxidokat vagy alkáli-[c.241]
A észterek előállítását egy alkohol és egy sav gyakran hozzá oldószerben, amely fokozatosan, miközben a vizet magával hord. Milyen célból történik [c.147]
Prohlorirovav n-hexán (mannitol) [12] és a hasított alkoholos alkálifém-hidrogén-klorid a klór hexilén-, megkapta geksilenov keveréket hagytuk állni néhány hétig a sötétben koncentrált sósavval, szorosan lezárt lombikban. Az ezt követő desztillációs a működési költségek nem volt semmilyen hexilén-, úgy, hogy a teljes olefin csatlakozott alkil-kloridot. forrt át 124-125 °. Ezt alkil-klorid elegyét ólom-acetát és jégecet 125 °, és volt egy gyors kölcsönhatás. A kapott észtert vetettük alá elszappanosítási, és az alkoholt diszpergálunk két frakcióra, mindegyiket külön oxidált. Mivel megállapított csak a kialakulását ecetsavval és a vajsavval. -propionsavat kapunk láthatóan mennyiségben nem érzékeli alkalmazott módszerek. Így. etilpropilketona jelenléte valószínűségét, és ebből következően, hexanol-3, elhanyagolható volt. Ezért Schorlemmer csak megerősítik, hogy a talált 7 évvel ezelőtt, nevezetesen, hogy a kereset a klór a n-geksa.n alakult csak primer és vtorichnin alkil-kloridok. [C.536]
Bizonyos esetekben, például szénsav és foszforsav. reakció alkoholokkal nem vezet a kívánt eredményre, és az észterek előállítását ezeknek a savaknak a klorál gndridami [c.204]
A reakciót a savhalogenidek alkoholokkal - a legjobb általános módszer észterek előállítására. A reakció széles körben használt és el lehet végezni az szubsztrátok, amelyek különböző funkciós csoportokat. Ahhoz, hogy kötődnek a HX képződött gyakran hozzá az alapot. A módszer Shot Tena - Baumann használt vizes lúg. de gyakran használják piridint. Ahogy R, és R lehet primer, szekunder vagy tercier alkil-vagy arilcsoport. Ehhez ugyanazt az eljárást állíthatók elő észterek enolok. bár ebben az esetben van versenyben a C-alkilezést. A nehéz esetekben, különösen a sztérikusan gátolt tercier savak vagy R, lehet venni alkohol helyett egy alkoxid-ion (lásd. Például [515]). Tallium sói fenolok ad nagyon magas hozamok fenol-észterek [516]. A sztérikusan gátolt fenolok használt fázistranszfer-katalízis [517]. [C.125]
Egy másik módja a komplex előállításának egy észtert feldolgozás egy alkohol jelenlétében dehidratálószerek, amelyek közül az egyik egy közepes ditsiklogeksilkarbodii (DCC) jelenlétében, a reakció-fordult ditsik.togek silmochevinu (CMB). Ez a mechanizmus nagymértékben hasonló a nukleofil katalízis [537] képletű savvá alakítjuk vegyületek [c.128]
Alkoholok, korlátozó számú 3-5 szénatomos része a kozmaolajat - keveréket soputstvuyush ő etil-alkohol fermentáció. Kozmaolaj elválasztjuk az alkohol frakcionálással. további desztillációval Iego izolált alkotó alkoholok 1-propanol, 2-metil-propanol-1, Z-1-butanol, 2-metilbutanol-1. Mindezek alkoholok gerpichnye ellentétben spnrtov nyert hidratálása alkének. AIS pspolzuyutsya oldószerként szolgálhat kiindulási veschestva. és az észterek előállítására. karbonilvegyületek. [C.287]