Anencephalia magzat okoz, diagnózis, a beteg fotók

Anencephalia - a patológiája prenatális agy számára, hogy akkor fordul elő a háttérben nesmykaniya neurális cső.

A betegség egy olyan rendellenesség, ektodermális és mezodermális lapok, így a betegség gyakran társulnak károsodott fejlődését az agyhártya, a koponya és a lágy szövetek, a fej.

Anencephalia - amely a nem megfelelő lezárása rostralis neuropore 28 napon belül a fogantatás pillanatától. Ez torzulást gyakran társul más rendellenességet - hypoplasiája mellékvesék, hiányzik a hipofízis, a gerinc sérv, szájpadhasadék, többszörös fejlődési rendellenességek, az idegrendszer.

Átlagban, a gyakorisága a betegség 1 eset 1000 gyermek született, a leggyakrabban fordul elő a női magzatok.

Hála a végrehajtását megelőző programok felderítésére központi idegrendszeri rendellenességek, az utóbbi aránya a gyermekszülés e betegségben csökkent.

Érdekes tény, hogy az előfordulási gyakorisága az anomália van néhány földrajzi kapcsolatot. Tanulmányok azt mutatják, hogy az elmúlt években jelentősen csökkent, a születési beteg gyermekek az Egyesült Királyságban.

súlyosbító tényező

A pontos oka a kialakulásának anencephalia ma nem ismertek. Növeli az esélyét előfordulási velőcsődefektusok

Május hiányossága folsav az anya.

Továbbá, a kockázat a fejlődési rendellenességek fokozott lehet a kitettség esetén bizonyos gyógyszerek, mint például a gyógyszerek a diabétesz mellitusz kezelésére.

Érdemes megjegyezni, hogy a legtöbb esetben, anencephalia nem örökletes jellegűek, mindazonáltal a családban, ahol a gyermek született, ez a patológia, a kockázat egy második beteg gyermek születése esetében 5%. Születése után két gyermek ezt a rendellenességet, a százalékos valószínűsége növekszik 13% -ra.

Patogenézisében megsértése

Anencephalia - veleszületett fejlődési, ami képződik megsértése miatt a folyamatok méhen belüli fejlődés az embrió.

Anomália alakulhat eredményeként nesmykaniya és a károsodást követően már kialakult buborékok agyban. Ilyen esetekben, az agy részben nyitott, ritka esetekben, fejletlen, és legfőképpen - szklerotikus.

A kérdés az agyterület lokalizált kötőszövet, erek fel van szerelve egy ecsettel fedett velős hám, egyetlen neuronok, a maradék érrendszeri elváltozások.

Annak a valószínűsége, a gyermek halála ezzel patológia egyenlő 100%. A 75% -ában fordul elő a méhen belüli magzati halállal. Más esetekben a születendő gyermek megölt néhány órán belül.

A fotó Bebi Key - az egyetlen túlélő a világ egy gyermek diagnosztizáltak anencephalia

a klinikai tünetek

A klinikai képe veleszületett a következő:

1. Gyermekek, akik született meg ennek a feltételnek, a hiányzó néhány területen az agyban. a többi szövet takarja, és egy kezdetleges formában.
2. Mindkét félteke hiányoznak. Előfordul, hogy a hiányzó szövetet helyébe kóros szöveti más részein az agy.
3. A terület a felelős a szellemi tevékenység, továbbra is fejletlen. de az alapvető reflexek, hallási és tapintási válasz ingerekre gyakran jelen van. baba testét nélkül alakul ki zavar.
4. A terhesség alatt a magzat fejlődik, és úgy érzi, jó. A születés után miatt agyi zavar, komplikációk merülnek fel.
5. A légzőrendszer gyengén működnek.

Számos tanulmány szerint azt mutatják, hogy a legtöbb esetben van frontoparietális nyakszirti csigolya típusú anencephalia, legalábbis - nyakszirti-csigolya típusú, és csak 5% -a minden esetben - a parietális-időbeli típusú gerincvelői patológia.

A korai diagnózis - a legfontosabb pillanat

Diagnózis a terhesség alatt végzett alapján az alábbi műveleteket:

1. Blood - mutatja a megemelkedett alfa-fötoprotein és a proteineket, amelyek éretlen embrió máj sejtek.
2. Amniocentesis - tanulmányozása szintjének alfa-fötoprotein és atsetilholinerazy, által szállított szúrás a magzatvíz táskát. Tudatosság fog beszélni jelenlétében patológia.
3. Ultrahang - a vizsgálat megállapítása az általános fejlődését a magzat.
4. Mágneses rezonancia tomográfia - a legpontosabban határozza meg a fejlesztés a magzat, és különösen, az agyban.

Bármelyik fenti eljárást lehet elvégezni a 14. és 18. terhességi héten.

A kezelés a betegség nem létezik. A gyermek anetsefaliey nem éli túl. A diagnózis a betegség erősen ajánlott a terhesség megszakítására eltelt időtől függetlenül.

Hogyan lehet csökkenteni a kockázatokat?

Mivel ezek az intézkedések a megelőzés a születési rendellenességek vannak. Azonban az is lehetséges, hogy csökkentse a betegségek kockázatát azáltal, hogy kiküszöböli a hiányzó folsav.

Ehhez:

1. Megfelelő és teljes etetni. Egy nő kell enni egy tápláló és kiegyensúlyozott étrend, valamint az összes
   
   alapvető vitaminok nemcsak a terhesség, a gyermek, de amikor terhességet tervez. Egy különösen fontos szerepe van folsavhiány nőkben, amely okozhat a magzati velőcsődefektusok. Az alkalmazás megmutatja 400 mikrogramm savat naponta.
2. Azt is meg kell enni élelmiszerek tartalmaznak folsavat. Ezek közül: bab, zöldségek, narancs, rizs, gabonafélék, paradicsom. Meg kell jegyezni, hogy a szintetikus formája több vitamin sokkal könnyebben szívódik fel a szervezetben, mint a természetes formában.
3. Ha mielőtt a nő született gyermeke ezzel patológia. terhesség alatt kell növelni az adagot a folsav-vételt, amit meg kell beszélnie orvosával.