Az akne miatt hormonok hormonok befolyásolják a pattanások

A bőr a fő kapcsolatot és az anyagcsere a szteroid hormonok hormon aktív anyagok (r. H. Az androgének, a D-vitamin, és így tovább. D.), amelyeknek aktivitása specifikus receptorokon keresztül a felhámban, bőrben és a faggyúmirigyek szőrtüszők. Például a biológiai aktiválás a tesztoszteron a bőrben a célszerv jelentkezik történt átalakulás után dihydrotestosterone.

Azért, mert bizonyos hormonok pattanások

Okai a hormonális változások

Hormonális változások a nők lehet összefüggésben, amelyek túlérzékenységi a faggyúmirigyek, hogy az androgének, vagy azok túlzott termelése a petefészek és / vagy a mellékvese mirigyek.

Ezért, mint a fő célok a hormonpótló terápia a androgének a petefészkek által termelt és a mellékvesék, és androgén receptorok a bőrben. A kezelés felnőtt női betegek használni:

1. Az ösztrogének (elnyomja petefészek androgének).
2. Orális antiandrogének (blokkolják az androgén hatás kifejtéséhez a csövekben a faggyúmirigyek és a szebociták kompetitív gátlása, valamint gátolja az átalakítás a tesztoszteron a dihidrotesztoszteron).
3. A glükokortikoidok (gátolják a mellékvese androgének).

Hormonális háttérben akne: hiperandrogénizmus szindróma férfiaknál

A férfiak, akne leggyakrabban a pubertás eredményeként az alábbi okok miatt:

• Pubertás hiperandrogénizmus (relatív -, ha a szint a szabad tesztoszteron és a DHEA-S közelebb van a normál érték felső határának, de nem haladja meg az abszolút, amikor a szint a felső végén, vagy kissé meghaladja azt).
• Erősítése perifériás átalakítás az androgének. Ez általában akkor fordul elő fiatalok aszténiás testalkatú, kevés hangsúlyos a szubkután zsír. Így kialakított, és a relatív ösztrogén hiánya növeli a szintet a szabad tesztoszteron.
• Egyedi megnövekedett receptorok érzékenységét androgének.
• Különböző patológiás állapotok - gyermekek korai nemi fejlődés által okozott tumor - androsteromoy, amely ellen alakul hyperandrogenismus.

Mi az a hormon, androgén és ez okozza a pattanások

A forrás az androgének a szervezetben

Az androgének elő az emberi szervezetben is két nagy csoportra - származékok androsztendion előállított retikuláris zónában a mellékvese kéreg a férfiak és a nők, és származékai a tesztoszteron, amelyek által termelt Leydig-sejt a herék a férfiak és azonos histogenetic eredetű sejtek belső theca és stroma a petefészkek a nők.

Az elv a perifériás metabolizmusát androgének a bőr, a máj, izom, zsírsejtek (adipociták), amely magában foglalja mind a tesztoszteron aktiválást és androszténdion történő átalakítás révén a biológiailag aktív anyag, és a szintézist a prekurzorok a májban, izomban és az adipóz szövetekben, valamint a bőr .

Ez ekstraglandulyarnaya (ezen kívül endokrin) szekréció lehet egy olyan mechanizmus, amely a nagy koncentrációban hormon lokálisan, a célszövetekben, növelése nélkül azok koncentrációja a vérben,

emberi androgének szintetizált csak a testét, és nem szívódik fel a bejövő élelmiszer. Androgén-szintézis és nagy energiájú folyamat olyan sejtekben fordul elő, amelyek gazdag mitokondrium és kifejlesztett Golgi-komplex.

A fő szubsztrát androgén-szintézis de novo, mint a többi szteroid hormonok, szteroid-alkohol koleszterin, amely érintkezésbe kerül az állati eredetű termékek, vagy a májban szintetizálódik, ahol a források annak szintézisben aminosavak, glükóz, zsírsav, piroszőlősav, és mások.

Egyrészt azért, mert a hormonok megjelennek a pattanások

Hormonális szabályozása faggyú

Az egyik legfontosabb funkciója az androgének a bőr, hogy stimulálja a faggyú és a nagysága. A fő hormon a herék és a petefészkek androszténdion és tesztoszteron, mivel dehidroepiandroszteron (DHEA) és annak szui (DHEA-S) - fő androgén által szintetizált a mellékvesék.

Perifériás egymásba petefészek és a mellékvese hormonok vezet alacsony szintű átalakítása androgének az aktívabb: DHEA és a DHEA-S képződik # 8710; 4-androszténdion, és végül a tesztoszteron és a dihidrotesztoszteron.

Miután a sejtek a faggyúmirigyek, kötetlen tesztoszteron, dihidrotesztoszteron és # 8710; 4-androszténdion kitett intracelluláris enzimek: 17 # 946; hidroxiszteroid dehidrogenáz (17 # 946; HSD) 3 # 946; -gidroksisteroriddegidrogenazy (3 # 946; HSD) és a 5 # 945; reduktáz.

Az első két enzim bontják DHEA tesztoszteronná. 5 # 945; reduktáz átalakítja a szabad tesztoszteron a dihidrotesztoszteron (DHT), amely szintézisét irányítják hormonális stimuláns a faggyú. Részvétele androgének szérumalbumin-szintézis-vázlatosan a 3. ábrán.

Részvétele androgének a szintézis a faggyú

Abban az esetben szintjének növelése az androgének a vérben (hiperandrogénizmus) és / vagy nagy érzékenységű nekik faggyúmirigyek jelölt hiperszekrécióban faggyú. A legösszetettebb helyzetek a diagnózis és a kezelés a nők, akiknek a pattanások egyik tünete a kóros hiperandrogénizmus.

Akne kezelése hormonokkal

Ha az akne jelenik meg első alkalommal a felnőtt férfiak, ez a feltétel nem tekinthető élettani norma. Különböző klinikai megnyilvánulásai akne lehet az oka a cukorbetegség, Cushing-szindróma - Cushing-szindróma, daganatok a mellékvese kéreg, túladagolt tesztoszteron kezelés során készítmények.

A eredménytelensége standard kezelése tartós akne felnőtt nők az első helyen írnak hormonok. A hatékonysága hormonterápia akne annak a ténynek köszönhető, hogy az egyik oka a pattanások a változás hormonális állapot, hogy a nők, ellentétben a férfiak, akkor állítsuk be a kinevezését antiandrogén vagy orális fogamzásgátlók ösztrogén profil, de csak konzultációt követően egy nőgyógyász-endokrinológus.

A hormonterápia akne: ösztrogének

Ösztrogének alacsony dózisban (35-50 mg / nap), amelyeket az orális fogamzásgátlók, jelentősen csökkentheti a váladék a faggyú, de sebostaticheskaya aktivitása e készítmények sokkal rosszabb, hogy a Roaccutane. a szekréció szintje a faggyú csak 30-35% -os csökkenése után 3 hónappal.

Egy még kifejezettebb hatás érhető el egy kombinált gesztagén. Járnak elnyomva antigonadotropnym androgének a petefészek által termelt és az SHBG-szint emelkedik, és ezáltal csökkenti a szabadon keringő androgének.

A kezelés az akne hormonális szerek „Diana - 35” és „Janine”

A módszerek detektálására „Diana - 35” akne

Diana-35 kombinációját tartalmazza az etinil-ösztradiol (35 ug) és a ciproteron-acetát (2 mg). A hatóanyag egy monofázisos orális fogamzásgátlót anti-androgén hatás.

Az etinil-ösztradiol, ami ösztrogén és ciproteron-acetát, mint egy anti-androgén. Végül, de antiandrogén hatásúak, jelentős hatással van antigonadotropnym és progeszteron.

A gyógyszert vett egy tabletta naponta folyamatosan 21 napig, előnyösen ugyanabban az időben ebéd után vagy vacsora.

Recepció követő csomag után kezdődik a 7 napos szünet, amely alatt ott menstrualnopodobnoe vérzés. Normális esetben vétel az első csomag Diane-35 indul az első napon a menstruációs ciklus (vagyis. E. Az első nap a menstruációs vérzés).

A időtartama Diana-35 legalább 9 hónapig. A gyógyszer gátolja faggyúmirigy szintézisét faggyú, ami megnehezíti tenyésztési P. acnes.

Annak ellenére, hogy a pozitív hatás a kezelés 70% -ban nők késői akne, a visszaesés a kezelés abbahagyása után jelentkeznek olyan gyakran - csaknem 60% -ánál.

Továbbá, gyakran vannak mellékhatásai közé tartozik a fejfájás, a depresszió, vérbőség, megnövekedett testtömeg, megnövekedett vérnyomás, és mások.

Etinil-ösztradiollai kombinálva alacsony dózisban azok alacsony androgén potenciállal. Kábítószer kell használni legalább 6-9 ciklust, valamint a nők más megnyilvánulásait androgének, így a fokozott szőrnövekedés és / vagy androgén alopecia, - több mint 1 év.

A meredeken kifejezett formánál az androgén-függő dermopathiaként lehetséges kombinált alkalmazása Diana-35 Androkurom 10 mg naponta, és amikor expresszálódik hyperandrogenismus 50, és még 100 mg / nap a fordított ciklus üzemmódot, ha androkur (miután ejtsd progesztagén hatást) alkalmazunk, hogy nem a második, és az első félperiódusban: 10 mg / nap az 1. és a 15. napon a vételi Diana-35, vagy a 50-100 mg / nap - 1-én és 10-én napján fogadásának Diana-35.

Ennek eredményeként az ilyen terápia nem csak csökken a megnövekedett aránya LH / FSH, hanem csökkent tesztoszteron szint, csökkent a térfogat és a petefészek cisztás módosított tüsző. A eltörlése a kábítószer miatt a jelenség mérlegelés lehet visszaállítani független rendszeres menstruáció.

Különösen hormonális gyógyszerek „Janine” Akne

A kezelés az androgén-függő dermopathiaként (seborrhea) használt Janine előállítására -, monofázisos orális fogamzásgátlót antiandrogén tulajdonságokat (0,03 mg etinil-ösztradiolt és 2 mg dienogeszt) legalább 9 hónapig.

Külföldön széles körben használják a kezelésére nagymértékben expresszált hirsutismus nem szteroid antiandrogén a flutamid. Fő farmakológiai hatása - gátlása 5 # 945; reduktáz, amely gátolja az átalakítás a tesztoszteron dihidrotesztoszteronná. A férfiak, főleg a prosztatarák kezelésére.

Továbbá, hogy fokozza a elnyomása váladék a faggyúmirigyek lehetséges és kombinálásával ösztrogén alacsony dózisú kortikoszteroidok, mint például a prednizon dózisban 5 mg.

A glükokortikoidok az alacsony dózisban elősegítik gyulladásgátló és anti-androgén hatása, különösen a veleszületett mellékvese hiperplázia és a károsodott szintézisét 11- vagy 21-hidroxiláz.

Ebben az esetben, a prednizolon dózisban 2,5-5 mg / nap, vagy dexametazon 0,5 mg / nap. A nagyobb dózisok, ezek a hatóanyagok gátolják a váladék a endogén hormonok felett pochechnikah és használják nagyon ritkán, főleg, ha a villám akne. Az ilyen betegek prednizolon adagoljuk a kezelés kezdetén a dózis 30 és 60 mg / nap, majd 1 hónapig a dózist fokozatosan csökkentettük.

Hogyan lehet gyógyítani akne segítségével hormonok: a személyes tapasztalat