Az éterek - ez
(Chem.). - E. Egyszerű alkoholok olyan vegyületek egymással, előforduló elosztása révén a víz miatt a víz a két részt vevő maradékokat a reakcióban az alkoholt részecskék, amelyek lehetnek azonosak vagy különbözőek, mint például:
Az első esetben az E. nevű egyszerű a szűk értelemben vett, a második - összekeverjük. Összetétel korlátozó észterek által kifejezett ugyanazon általános képletű, mint az alkoholok, például a: (CnH2n + 2 O), de az alkoholok oxigénatom része hidroxilcsoport, azaz társított egyetlen szénhidrogén-, és észterei - a .. két. Williamson (1848) formázzuk, hogy kapcsolat áll fenn: „alkohol víz, ahol a hidrogén-fele szubsztituált szénhidrogéncsoport, és az étert - a víz, amelyben a két hidrogénatom van helyettesítve szénhidrogén”. Az alapja a feltételezett szerkezetet a felfedezése E. Williamson reakció azok átvételét az intézkedés a jód a alkil alkoholátok. Míg monoalkoholok kialakulását E. mindig részt vesznek az összeg két részecske, és képezhet csak egy vegyületet, többértékű alkoholok sokkal nagyobb számú lehetséges kombinációk és formák. Itt egyrészt a formáció reakcióban részt vehet E. Egy vagy vizes polihidroxi-alkohol-maradék vagy egy pár; További kiválasztási lehet víz vagy egy alkohol egy részecske vagy két vagy több. Ezek, például a glikolok, amelyhez, kivéve monoészterek és diészterek (például CH 2 (OH) .CH2 .O.S2 és H5 C2 H5 .O.SN2 .SN2 .O.C2 H5) vannak úgynevezett belső oxid E. etilén-szénhidrogének (lásd. oxidok), és a polietilén-alkoholok. Még ennél is lehetséges kombinációit magasabb alkoholok és atomicitás vegyületek kettős funkciót, például spirtokislot (cm.). Általában mindennek ellenére a különböző oktatási formák módszerek E. és sajátságait ezek megismétlését úgynevezett E. egyértékű telített alkoholok, meglévő nagyszámú képviselői és a leginkább tanulmányozott. Nómenklatúra csökken a kijelölését az alkohol maradékok megfelelő hozzáadásával melléknevek a „e”, például: (C 2H 5) 2 O - Etil E. .O.S2 H5 CH3 - metil-etil E. - dietilén E., stb között az E .. . egy és ugyanabban a sorban vannak számos esetben a izoméria és metaméria (lásd. izomériát), ahol a hatás szerkezet nagyon jellemző tükröződik a fizikai tulajdonságai (lásd. alább).
A módszerek előállítására egyszerű e első időben, és a legfontosabb a gyakorlati alkalmazások a hatása a reakciót kénsav-alkoholok. Így a XVI században. E. kapunk etil (cm.), De az elméleti magyarázatot a folyamat, hogy mi történik itt, amely már dolgozott számos neves tudósok, kapott csak 1848 Williamson. Egy kis méretű, ezt a reakciót a következőképpen mutatták: egy lombikban csatlakozik egy hűtővel keverékével kénsav és az alkohol, amelynek hőmérséklete mérik hőmérővel leeresztett bele. Melegítsük fel a keveréket 140-150 °, vagy kissé az alatt, öntött cseppenként tiszta alkoholt, és a kapott E. ledesztilláljuk. Vezetés rázzuk Mésztejjel, vízmentes kalcium-klorid, és desztilláljuk. Ez a módszer messze a közös (cm. Alább). A Williamson-reakció zajlik két szakaszból áll: az első képződik efirsernaya venni sav-alkohol és víz szabadul fel:
Ezután, további melegítés és az alkohol, kialakítva egy egyszerű E. kénsavat regeneráljuk;
Bizonyíték erre az a haladás, a reakció szerint Williamson, E. Oktatási ha összekeverünk, előállítására efirsernuyu sav bármely alkohol, a második fázisban a reakció be más alkohol:
A felszabadított aldehid most szétperzselt H2 SO4. Az első reakció dominál, alacsonyabb hőmérsékleten (130-140 ° C), és a fölöslegben vett alkoholt, az utolsó két - a fenti 160 °, és jelenlétében nagy mennyiségű kénsavat. Eljárás egyszerű E. általában csak a primer alkoholokat normál szerkezetének. Minden más esetben, különösen akkor, ha a tercier alkoholok, a reakciót előnyösen egy irányul a kialakulását telítetlen szénhidrogének, különösen a kénsav alkalmazását túl erős, és a túl nagy koncentráció. Azonban, ezek betartása feltételeknek, akkor lehetséges E. és tercier alkoholokat (Mammoth). Ehelyett könnyen dezoxidált kénsavat Kraft felajánlotta, hogy az aromás szulfonsav sokkal stabilabb és kevésbé vízmegtartó anyag. Olyan eljárás működtető ugyanúgy, mint kénsavval: az olvadt, és melegítjük 135-145 ° szulfonsav lassan jégre alkoholt, ahol a keletkezett észtert ledesztilláljuk. A reakció, mivel két szakaszban: először, egy komplex képződik È szulfonsav feleslegben lévő alkoholt amely egy egyszerű és vissza E. sav:
Ez az egyik legjobb módja, hogy megkapjuk az E. Nagy jelentősége van a következő reakcióban Williamson, igazoló elfogadását a szerkezet E. - az intézkedés az alkil-halogenidek a alkoholátok, például: C2 H5 I + CH3 .ONa = C2 H5 .O.CH3 + NaI. A módszer alkalmazható elsősorban a primer alkoholok korlátozó, mivel a szekunder és különösen a tercier alkoholok látható kezdetén a mellékreakciók (etilén képződésének szénhidrogének). Mindenesetre, így E. alkoholok egy nagy molekulatömegű ilyen módon a legkényelmesebb. Lippert javasolja figyelembe a nagyobb primer és szekunder alkoholok kizárólag formájában alkoxidok; Az alkil-halogenidek yodyury (elsődleges) veszik csak az első tagja a sorozat; molekulatömeg növekedésével kell cserélni bromyurami. Általában, a mérséklő hatása a bázisok és figyelembe erősebb alkil-halogenidek, például hloryury lehetséges, hogy ily módon megkapjuk még az e tercier alkoholok. Összefoglalva, továbbra is beszélve a képződését számos esetben E dehidratálunk alkoholok hatása alatt magas hőmérséklet és különféle vegyi szerek is. Így a 7-8 órás hő etanolban egy lezárt csőben 240 ° Reynosa E. megfigyelhető képződését jelenlétében hidrogén-halogenidek, kénsav, kénsav és néhány fém-halogenid. Halide játszik itt valószínűleg ugyanazt a szerepet, mint a kénsav Williamson, hogy alakul az első szakaszban a reakció egy alkil-halogeniddel reagáltatunk a fölöslegben vett alkoholt az alábbi egyenlettel: .. C2 H5 Cl + C2 H5 .ON = (C 2H 5) 2 O + HCI. Kifejtse a hatását sók közepes Reynosa feltételezi, hogy a reakció hőmérsékletén részlegesen bomlanak a kibocsátást a szabad savak. Ez a fajta a kiszáradás jellemző csak primer alkoholok: így másodlagos és harmadlagos etilén szénhidrogének és víz (Volkov). E. Egyszerű színtelen, rendkívül mobil folyadék forráspontja alatt a megfelelő alkoholok kellemes „éteri” szag, csaknem oldhatatlan vízben, elegyedő alkohollal. Magasabb E. kemény, és az első ciklus a sorozat - metil E. - gáz szokásos hőmérsékleten. A fizikai tulajdonságai E. részletesen tanulmányozták. Az alábbi táblázatok (Dobriner, „Lieb. Ann.”, 243. 1 [1888]) azt mutatja, a forráspont, fajsúly és fajlagos térfogat megfelelő határértéket E. egyszerű egyértékű alkoholok normális szerkezetét. A nevét a gyökök tartozó E. nyomtatott felett és a bal oldalon.
I. reflux hőmérsékletén egyszerű és kevert éterek.
Éterek - éterek, szerves vegyületek az általános képletű R O R, ahol R egy szerves csoportot jelent. Az oldószerek, illatanyagok. Reagensek in Organic Synthesis. Alsó-éterek tűz és robbanásveszélyes. A leggyakoribb etil Modern Encyclopedia ...
Éterek - éterek, szerves vegyületek az általános képletű R O R, ahol R egy szerves csoportot jelent. Az oldószerek, illatanyagok. Reagensek in Organic Synthesis. Alsó-éterek tűz és robbanásveszélyes. A leggyakoribb etil-észtert. ... Illustrated Encyclopedic szótár
Éterek - szerves vegyület általános képletű R O R (R jelentése azonos vagy eltérő szerves csoportok, pl C2H5.). Az oldószerek, illatanyagok. Alkalmazunk a szerves szintézisekben. A legfontosabb-észter-etil-éter ... Collegiate Dictionary
Éterek - éterek, a Chemistry színtelen, illékony és gyúlékony folyadékok, amelyek a struktúrájában egy csoport G. A leggyakoribb ezek közül az etoxi-etán (dietil-éter). Ezt úgy kapjuk eljárva kénsavas etanollal, majd desztillációval ... Tudományos és műszaki enciklopédia
éterek - szerves vegyület általános képletű R O R (R jelentése azonos vagy eltérő szerves csoportok, például C2H5). Az oldószerek, illatanyagok. Alkalmazunk a szerves szintézisekben. A legfontosabb-észter-etil-éter. * * * Az éterek ... ... kollégiumi szótár
Éterek - Éterek szerves vegyület, amelynek képlete R1 O R, ahol R és R 1 szénhidrogéncsoportok. Meg kell azonban venni, hogy egy ilyen csoport része lehet más funkciós csoportok a vegyületek a nem-étert (lásd. ... ... Wikipedia
Éterek -. Szerves vegyület, amelyben két molekula szénhidrogéncsoportok kapcsolódik egy oxigénatom R O R. E. tétel csoportok jelentése azonos az úgynevezett szimmetrikus (például, CH3OCH3-dimetil-éter, C6H5OC6H5 difenil-éter) különböző ... ... Nagy szovjet Encyclopedia
Az éterek - Comm. általános ly f O R R., ahol R és R jelentése szénhidrogéncsoport. E. Különbséget szimmetrikus n. (R és R jelentése azonos), és a vegyes vagy aszimmetrikus (R és R jelentése különböző). E. N. Egy bizonyos rozs vinil-észterek és glimek carbitols celloszolvok ... ... Chemical Encyclopedia
Éterek - szerves. egy általános f ly R O R, ahol R jelentése azonos vagy december szénhidrogéncsoportok. Neck rozs E. p. Talált természetes illat a szigeteken. Széles körben használják, mint oldószerek, illatanyagok a sziget a parfüm, valamint szerves. szintézis, gyógyszer, ... ... Nagy Encyclopedic szótár Polytechnic
Éterek - szerves. vegyületek általános képlete R O R (R jelentése azonos vagy december szerves. gyökök, pl. C2H5). Az oldószerek, illatanyagok a sziget. Alkalmazunk a szerves. szintézist. Naib. E. fontos elem. Etil ... Természetes. kollégiumi szótár
- Éterek. Dzhessi Rassel. Ez a könyv lesz összhangban a rendelését Technology Print-on-Demand technológiát. High Quality Content Wikipedia cikket! Éterek - szerves vegyületek, amelyek képlete a következő: ... Tovább Vásárlás 1,125 rubelt
- NIPPON DETERGENS „Softener foral” textiíiágyitó virágos aroma 1200 ml .. légkondicionálót puha, tollas, kellemes tapintású pulóverek, törülközők, takarók, ágynemű, fehérnemű, és így tovább. A szöveteket. Visszaállítja a víz-elnyelő tulajdonságokkal és ... Bővebben Vásárlás 425 rubelt
- NIPPON DETERGENS „puhább virágos friss szappan szagát” öblítőszert virágos illat szappan, a utántöltő 500 ml .. Lágyító öblítőszer teszi lágyrész szálak, terjedelmes, sima és kényelmes viselet, könnyű vasalás, javítja a nedvszívó szövet, rendelkezik tovább ... Vásárlás most 205 rubelt