Domináns és recesszív gének (genetikai dominancia és recessiveness) - az
Domináns és recesszív gének (genetikai dominancia és recessiveness)
Ironikus, hogy a öröklődés állatok tudjuk sokkal több, mint az emberek, az öröklődés.
Az öröklődés az eredménye kombinációja gének. Gének - biokémiai funkcionális elemei kromoszómák határozzák meg a lehetséges területen és egyéb jellemzőit az embrióban .. A kromoszómák kerülnek bemutatásra párban a sejtmagban az egyes spermium minden tojás. Személyesen. Vannak 23 pár, vagyis 46 kromoszómás és egy pár nemi kromoszómák nevezik, mert meghatározza a szex a szervezet. női szervezetbe sejtek hordozzák a két X-kromoszómával, míg a férfiak sejtek tartalmaznak egy X és egy Y-kromoszóma. Y-kromoszóma kisebb méretű és kevesebb gént a felületén, mint az X kromoszómán.
A -Azok sejtosztódás minden tojás petefészkek tartalmazhatnak egy X-kromoszómán, míg a sejtosztódást, a tojás vezet az a tény, hogy a fele a spermiumok tartalmazza a X-kromoszómán, míg a másik fele -. Y-kromoszómát. Így. fele chelov. petesejt által spermium hordozó X-kromoszóma, és egy másik fél - spermium, az Y-kromoszómát hordozó, úgy, hogy a fele a született gyermekek a lakosság van, hogy a férfi és a fele - nő. (A fiú születik egy kicsit, de azok közé, és a mortalitás magasabb, és a nemek aránya kiegyenlítődik gyorsan, mert a gyerekek öregszenek, a nemek aránya eltolódik felé túlsúlya a női miatt a nagyobb stabilitás a női test a betegség.)
Annak ellenére, hogy nagyon keveset tudunk arról a lokalizáció gének nemi kromoszómák (X és Y) és autosomes (meghatározza minden jelét a testre, kivéve a szex), ítélve a komplexitás chelov szerkezetét. A test és az a tény, hogy tudjuk, az állatok öröklődés hatalmas gének számát kell lennie az egyes kromoszóma. Mert gén nem több, mint egy biokémiai helyen meghatározó tényező, hogy-nek az oka egy tulajdonság vagy állapot (pl. Kék szem vagy vérzékenység), illetve okozza a fejlődés egy adott testrész (pl. A felhám hüvelykujj).
térkép gének kromoszómák nevezzük genotípusa az egyén, míg a fenotípus - a ezen gének expressziója egy adott élő szervezetben. „Domináns” gén okozhatja hatása még a haploid (egyszeres), beleértve, mert erősebb, mint a recesszív allél (gén található ugyanazon a helyen a pár - homológ - kromoszóma). Amikor a jel határozza recesszív gén fenotípusos sajátság kifejeződésére (vagy hibák) kell lennie diploid kromoszómaszám (vagy mindkét allélje a gént ugyanolyan lókusz egy kromoszómapár). Egy egyénnek a recesszív gén, a örökletes betegség vagy hiba az egyik kromoszómán, de a normális allél al -. Homológ - a kromoszómába, az úgynevezett. „Carrier”, mert ezt a potenciális szülő hordoz hibás génjének haploid forma és nem biztosítja annak kifejezése, amíg a gén nem integrált másokkal. Ez a recesszív gén hibája a másik szülő, ha a gyermek felfogása. Kivételt képez ez alól a nemhez kötött recesszív gén lokalizált az X kromoszóma a női viselő. Kombinálásával egy ilyen X-kromoszóma felesége az Y-kromoszómát férje fiát genotípusú XY öröklődő betegség (hatása által okozott anya recesszív gén) jelenik meg, ha az Y-kromoszóma a genotípusának egyáltalán nincs jelen.
Domináns gén mindig blokkolja a hatás egy recesszív, de két recesszív gént ugyanolyan locus homológ kromoszómák ereje, hogy rájuk irányított teszt (vagy hiba) megnyilvánulhat a fenotípus. Azonban, még egyetlen recesszív gén az X kromoszómán egyedi hím elég ahhoz, hogy ezeket meghatározó jele (vagy hibája) nyilvánul meg a fenotípus vagy a formációban a baba testét.
A kompozíció a domináns vonások az emberek. magában sötét és göndör haj; jelenlétében, nem-pigmentált területeken a fejbőr; férfi minta kopaszság; barna, barna-zöld vagy zöld szeme; általában pigmentált bőr; kondenzált vagy több ujja és lábujjak; brachydactylia (lerövidítése az ujjak hiánya miatt a ujjperc); achondroplasia (egyfajta törpeség, amikor egy raj fej és a test eléri a normál méretű, és nagyban rövidített végtagok); ellenállás a méreg szömörce (Rhus radicans); pozitív Rh faktor; Tényezők normális véralvadáshoz; vércsoportok A, B és AB (a AB0 rendszer). Recesszív tulajdonságok egyenes, szőke vagy vörös haj; A kopaszság nőknél; kék vagy szürke szemek; hiánya a bőr pigmentáció (albinizmussal); normál ujjak fogékonyság méreg szömörce (Rhus radicans); csirke és színvakság; süket-némaság; Rh negatív; hemofília és vércsoport 0 (az AB0 rendszer).
Lásd. Kromoszomális rendellenességek, örökölhetőség