Éterek 1
Éterek nevezett alkoholok származékai és fenolok, amelyekben egy hidrogénatomot a hidroxilcsoport helyett egy szénhidrogéncsoport. Az általános képlet éterek.
Szerkezetét. Szerkezet és izoméria éterek meghatározott szerkezeti jellemzői és összetétele gyökök a bejövő levegőt. Szénhidrogén csoportok lehetnek azonosak eltérő, és ha azok azonosak, akkor a szimmetrikus étert (a); ha eltérő, a vegyes észter (b), például:
Dietil-éter metil-etil-észter
Az izomerek. Az éterek azzal jellemezve, a következő típusú izoméria:
a) szénhidrogénláncot izoméria
b) metaméria. Izomer észter különböznek egymástól abban a helyzetben, az oxigén molekula:
Metilpropil-észter Dietil
c) izoméria osztályok:
Etil-butil-alkohol
Nómenklatúra. Names észterek gyakran tartalmaznak a radikális-nómenklatúra. abc sorrendben, és hozzáadjuk az osztály nevét - étert (zárójelben található).
A rajzfeliratok éteres szubsztitúció nómenklatúra alapját figyelembe vezető (hosszabb vagy elágazó) csoport, amelyhez hozzáadjuk az előtag nevét oriloksi- alkoxi- vagy (aromás csoport), például:
Metoksibutan ethoxypropane etoxi
(Butil (Propiletilovy (Fenil
Az aromás sorozatban, sok triviális neveket megmaradnak: anizol C6 H5 OCH3. fenetol C6 H5 OC 2H 5, stb
Ciklikus éterek - szerves oxid. Elnevezni őket vannak kialakítva az alábbiak szerint: egy szénhidrogént adunk a nevet epoxi előtag jelzi a megfelelő darabszámait két szénatomot gyűrűatomot:
Előállítására szolgáló eljárások. Éterek elő elsősorban a két módon.
Intermolekuláris kiszáradás alkoholok. E módszer p. 15.
A kölcsönhatás a alkoholátok és alkil-halogenidek. Ez felszabadítja a hidrohalogénsav sót és egy éter. Módszerét követve által javasolt Williamson (1850), ezért különösen alkalmas a vegyes éterek előállítására. Például:
Fizikai tulajdonságok. Éterek (metil-, metil), normál körülmények között - gáz halmazállapotú anyagok. Kezdve dietil-éterrel, az alifás éterek, színtelen folyadék, amelynek sűrűsége kisebb, mint egységet. Magasabb észterek (C17 H35 OC17 H35 vagy több) - szilárd anyagok. Aromás észterek, - a szilárd anyagok részeként.
Annak ellenére, hogy a nagy molekulatömegű éterek forraljuk alacsonyabb hőmérsékleten, mint a megfelelő alkoholok, például:
metil-észter -23,7 0 C metanol 65 0 C-on
Etil-éter 34,48 0 C etil-alkohol 78,3 0 C.
Ez azért van, mert a éterek, szemben a alkoholok, nem alkotnak hidrogénkötéseket molekulák között, mint az alkohol molekulánként.
Az észterek, vízzel nem elegyedő, de részben oldott állapotban. Így, az oldhatóság dietil-éter 7,0%, és a dipropil csak 0, 25%.
Észterei - jó oldószerek a szerves anyagok, van egy kellemes illat.
Kémiai tulajdonságok. Észterek jellemző az alacsony reaktivitás. Nem hidrolizálnak, nem reagálnak lúgok, híg savakban, foszfor-pentakloriddal. Fémnátriumot alacsony hőmérsékleten (a éterek) is reagált.
Hasítása a éterek. PP Shorygin felfedezték, hogy fém-nátriummal melegítés éterek lehasad az alkoxiddal és organosodium vegyületek:
Dietil-etoxid Etilnatry
Action erős tömény ásványi savak. Hidrogén-jodidot, és a kénsav hasítják a éterek az alábbi reakcióval: