Graefe szindróma az újszülöttek (naplemente szindróma)

Amit nem fogja hallani a diagnózis az orvos irodájában. Néhány nagyon komoly és azonnali kezelést, mások egyszerűen megfigyelni elég egy bizonyos ideig, akkor menj el. És mit mondhatunk arról Graefe szindróma? Mennyire komoly ő és milyen körülmények között van? Próbáld megérteni.

Tünet vagy tünetegyüttes: két nagy különbségek

Először is, meg kell érteni a kifejezéseket használják az orvosok diagnózist. Például, ha beszélünk a tünet, ami azt jelenti, nem betegség, hanem egy jellemző egy adott funkció minden olyan betegség vagy a tünetek a patológiás (kóros, szokatlan) állapotban.

Ha beszélünk egy tünetegyüttes, a helyzet bonyolult. A definíció szerint a szindróma - egy sor tünet, egyesült gyakori tünet a kialakulását és fejlődését mechanizmusokat. És a tünet, és Graefe szindróma névadója a német szemész, aki élt a 19. században. Ha diagnosztizálják a Graefe szindróma újszülöttek, kérdezze meg orvosát, mit gondol. Miért?

Az a tény, hogy egy tünet Graefe jelenti felső szemhéj lag, amikor a szemgolyó lefelé mozog. A gyakorlatban ez a következőképpen néz ki: ha a gyermek egyenesen, nem jellemzők a szem számára nem látható. De ha ő fél, vagy meglepődve néz lefelé a szivárványhártya fehérnek tűnik szalag 3 mm széles. Szeme kidülledt, mint a.

Hasonló jelenség is nevezik naplemente szindróma. Mindezt baba több, mint bármi nem aggódik, és neurosonographic felmérés elég kielégítő.

Tünete a lenyugvó nap

Semmi komoly történik ebben az esetben. Lassú mozgása szemhéjak lehet az oka, hogy a éretlensége az idegrendszer vagy egyedi jellemzőit a szerkezet a szemgolyó. Ebben az esetben a kúra ideje, és a baba rendszeresen megfigyelhető egy szemész és neurológus.

Graefe szindróma: ha azt szeretné, hogy értesítést kapjunk?

Aggodalom van szükség, amikor egy fehér csík felett a szivárványhártya és a kidülledő szemek nem az egyetlen tünet. Súlyos betegség az újszülött jelzi kombinációja több jellemzővel:

• reflexek enyhék, a baba nehéz lenyelni, hogy rögzítse a felnőtt ujját, beágyazva a tenyér;
• rohamok-szerű görcsök, remegés álla amikor sír;
• egyértelműen megjelölt kancsal;
• izmos dystonia hipotóniás típusa: nehéz tartani a baba feje, a karok és lábak fityeg, ha morzsákat, hogy a nyél;
• gyakori regurgitáció;
• nystagmus, azaz a szeme mozog önkéntelenül;
• márvány bőrszín miatt keringési zavarok a szövetek;
• végtagok és a bőr az arcon háromszög kékes színű;
• dobta a fejét.

Mindezek a jelek azt mutatják, egy dolog: a gyermek fejlődik kóros betegség, mint a magas vérnyomás-vízfejével szindróma. Ez együtt jár a felhalmozási cerebrospinalis folyadék (CSF) a kamrákban az agy és a megsértve a kiáramlás. Agyi aktivitás szenved, ami a mentális és fizikai rendellenességek.

Provokál ilyen jogsértések:

• korai vagy késői szülés;
• terjedő fertőzések az anya, amikor a baba az anyaméhben;
• elhúzódó magzati hypoxia (oxigénhiány);
• trauma a szülés során;
• megnövekedett koponyán belüli nyomás újszülött;
• jelenlétében tumorok, ciszták az agyban.

Diagnózis és kezelés

1. neurológus konzultáció. Az orvos nagy figyelmet fordít a fejlesztés a reflexek, amely elválaszthatatlan az újszülött; mérni a kerülete a fej. értékeli a mérete, állapota a kutacs.
2. szakorvoshoz konzultáció. Az orvos megvizsgálja a fundus a szem annak érdekében, hogy meghatározza, hogy az optikai lemez ödéma van.
3. Neurosonography - agy ultrahang, amely lehetővé teszi, hogy értékelje annak felépítését és azonosítani számos kóros állapotban.
4. Mágneses rezonancia képalkotás. Ugyanazt a célt szolgálja, mint az USA-ban, csak az eljárás akkor tekinthető időnként informatív.

A kezelés attól függ, hogy a végső diagnózis és a betegség súlyossága szempontjából. gyógyszereket lehet felírt, javítása agyi vérkeringést, vizelethajtó gyógyszerek, amelyek csökkentik a CSF nyomást az agyra.
Lehet, hogy a kinevezése masszázs tanfolyam, gyógytorna és úszás (nem búvár). Súlyos esetekben a műtéti beavatkozás, például bypass műtét.

Graefe szindróma, Sjögren

De a legsúlyosabb változata leírt tünetegyüttes nevű Graefe, Sjögren-szindróma, amelyek leírása a már általunk ismert és Graefe svéd pszichiáter Shegren. A betegség által leírt ezeknek az orvosoknak, és ritka örökletes. Szinonima betegség - Usher szindróma. Ő diagnosztizáltak esetek 10% -ában a mélységes süketség csecsemő.

Vakság és süketség - gyakori komplikációk a Sjögren-szindróma-Graefe

Graefe, Sjogren-szindróma nem teljesen tisztázott. Úgy tartják, hogy az oka a betegség rejlik zavarok az immunrendszer és az X-kromoszóma rendellenességek, de ez csak spekuláció.

• Határozottan és gyorsan csökken a hallása, amíg annak teljes elvesztését.
• Fejlődő vestibulo-kisagyi ataxia (szédülés, egyensúlyzavar test, bizonytalan járással).
• Nystagmus - szemgolyó ritmikusan mozog vízszintesen vagy függőlegesen több hagyományos (szem ugrik).
• Csatlakozás neurológiai kórképek: szellemi visszamaradottság, microcephalia a tudathasadásos feltételekkel.
• Retinitis pigmentosa, csőlátás.
• A fejlesztés a beteg növekedése lelassul, megáll rendellenesen fejlődött.

Diagnózis és kezelés

A genetikusok próbálják azonosítani egy adott típusú mutációk. De a különleges kezelés, sajnos nem létezik. Ha a látás és hallás csökken feszességét, a gyerek tanított jelnyelvet. Lassítani a retina patológia próbálja bejuttatása az emberi étrend A- és elkerülni a nagy dózisú E-vitamin A csúcs az őszi látás és hallás jön 20-30 éves élettartam.

Összefoglalni. Diagnózis Diagnózis viszályt. Megvizsgáltuk három eset, amikor egy titokzatos Graefe leírt betegség (vagy állapot) csecsemők. Ezért, hallás, hogy forduljon orvoshoz ismeretlen fogalmak és kifejezések, nyugodtan kérje az orvos kérdéseket. Bővített, mire gondol, és mi legyen a taktika a tevékenységét, néhány előrejelzések a jövő. Ha szükséges, konzultáljon több orvos.