Neuron specifikus enoláz (neuron enoláz NSE) -, hogy megtudja, az árak elemzését, és adja át a moszkvai

• leírás
• edzés
• bizonyság
• az eredmények értelmezése

Marker a neuroendokrin tumorok.

NSE - glikolitikus enzimet (2-foszfo-D-glicerát-hidroláz, molekulatömeg 80 kDa), ami létezik a különböző kiviteli alakoknál, dimerek amely három immunológiailag megkülönböztethető alegységből (alfa;, # 61.472 és béta # 61.472; gamma). Alpha-alegységének enoláz észlelt különböző szövetekben, béta-alegység - csak a szív és a harántcsíkolt izomzatban. Enoláz izoformokat alfa- és gamma # 61.472; gamma-gamma, amelyek a továbbiakban a neuron-specifikus enoláz (NSE) vagy # 61.472; gamma-enoláz kezdetben észlelt magas koncentrációban a neuronokban, és nervnoendokrinnyh sejtek, valamint a daganatok származó ezeket a sejteket.

NSE - specifikus szérum markere neuroendokrin tumorok APUD sejtrendszerben (amin-prekurzorát felvétele és dekarboxilezése - felvétel és dekarboxilezést amin prekurzorok) képviseli a különböző szövetekben, és tumorok társított neuroendokrin forrás. Ezek közül a tumorok közé tartoznak neuroblastoma, retinoblastoma, karcinóma, velős pajzsmirigy karcinóma, hasnyálmirigy-szigetecske sejtek, karcinoid, pheochromocytoma, kissejtes tüdőrák. Az enzim aktivitás korrelál a klinikai állapot és használják monitoring és a betegség prognosztikai célokra (lényegesen nagyobb értékek azt jelzik rossz prognózisú), különösen kissejtes tüdőrák és a neuroblasztóma.

A rák a hörgőket. NSE egyik fő markere kissejtes tüdőrák (növekedés figyelhető meg 60-81% -a minden esetben a kissejtes bronchiális rákok). Nem volt összefüggés a lokalizációját áttételek vagy agyi áttétek, de van egy jó korrelációt a klinikai stádium (progresszióját) ez a betegség.

Olyan betegeket reagál a kemoterápiára, van egy átmeneti növekedését NSE szint után 24-72 órával az első kezelés ciklus eredményeként citolízisének a tumorsejteket. Hét folyamán azt követően, vagy a végén az első kezelési ciklus során van egy gyors csökkenése a szérum NSE koncentrációkban (megnövekedett kezelés előtt), hogy a referencia értékeket. Azokban az esetekben, ahol nincs a kezelésre adott válasz, vannak folyamatosan emelkedett NSE szintek, vagy csökkentése arra a szintre, a referencia értékek. Alatt elengedése 80-96% -ánál normális volt értékei NSE. Növekedési marker koncentráció megfigyelhető abban az esetben, relapszus (a látens időszak ebben az esetben lehet 1 - 4 hónap alatt, a dinamika az exponenciális megkettőződési ideje 10-94 nap, ami korrelál az előrejelzés).

A kontroll NSE kezelés lehet használni, mint az egyedüli prediktor (a diagnosztikai érzékenység 93%, a pozitív prediktív érték 92%).

Neuroblastoma. Növekszik NSE kimutatható gyerekek 62% ez a rendellenesség. A növekedés korrelációban van a betegség stádiuma.

Apudoma. Emelkedett NSE kimutatott 34% -ában (a marker lehet használni ellenőrzési célra).

Seminoma. Klinikailag jelentős növekedése NSE koncentrációkban kimutatható 68-73% a betegek, a mértéke növekedés korrelált a betegség stádiuma.

Egyéb daganatok. Nelogochnye rosszindulatú kombinálva növekedését NSE 22% -ában, beleértve az agytumor - csak bizonyos esetekben.

Jóindulatú betegség. Szintjének növelése NSE is megfigyelhető a szeptikus sokk, tüdőgyulladás.

Az idegrendszer. NSE megnövekedett a stroke és idegrendszeri trauma, jóindulatú betegségek az agy, és ez rossz prognózissal neurológiai deficit.

NSE kimutatható az eritrociták, trombociták és plazma sejtek azonban szérumot kell elválasztani a vérsejtek a lehető leghamarabb (legfeljebb 1 órán belül).

Előnyösen tartsa 4 órával az utolsó étkezés, nincs kötelező előírás. Fontos! Ha a beteg kap kezelést, nagy dózisú biotint (több mint 5 mg / nap), a mintát nem kell figyelembe venni a vizsgálat legalább 8 órával az utolsó beadás biotin.

Az általános iránymutatások előkészítése tanulmány itt található >>.

Diagnosztizálására és monitorozására kissejtes tüdőrák, neuroendokrin daganatok, APUD.

Az eredmények kiértékelése A tanulmány tartalmazza információ az orvos számára, és nem egy diagnózis. Az információ ebben a szakaszban nem lehet használni önellenőrzést és az öngyógyítást. Pontos diagnózist tesz az orvos, a felmérés eredményei, valamint a vonatkozó egyéb forrásokból származó információkat: kórtörténet, a más felmérések eredményeivel, stb

Figyelem! Az eredmények nagyban függ az alkalmazott módszer. A kapott eredmények a különböző módszerekkel, nem lehet megfelelően összehasonlítani, ez okozhat téves klinikai értelmezését.

Dinamikus megfigyelést kell végezni ugyanazzal a módszerrel, vagy megváltoztatja a meghatározására szolgáló eljárás az ellenőrzési folyamatot kell végezzen párhuzamos tesztelése a minta két módszer.

Db független laboratóriumok in vitro: ng / ml.