Ritov g

Ritov GL „Mi pályázók általában nem tudni immunitás”

Modern koncepciók immunitás

Jelenleg immunválasz elsősorban az lenne összehangolt tevékenysége három típusú fehérvérsejtek (leukociták agranularis): B- és T-limfociták és a makrofágok. Kezdetben, akkor azokat vagy elődeik (az úgynevezett őssejtek) képződnek a csontvelőben, és ezután megfigyeltük a migráció limfoid szervek. Ezek a szervek vannak osztva elsődleges (ahol a limfociták „képzett”) és a másodlagos (ahol „munka”). Az elsődleges szervek a thymus (csecsemőmirigy) és Bursa (a madarak) vagy vörös csontvelő (és esetleg függelék) emlősökben; innen a név a limfociták - T és B sejtek, ill. A képzés célja a megszerzése képes megkülönböztetni a mástól (képes felismerni antigének). El kell ismerni, a szervezet sejtjei termelnek egy különleges nevű fehérje a fő hisztokompatibilitási komplex (amit jelöl, az angol rövidítés MHC fehérjék).

Minden személynek azáltal, hogy a genetikai variabilitás ezen fehérjék különböző, bár lehet kiosztani több hasonló csoportok MHC fehérjék különböző emberek (hasonlóan ahhoz, ahogy a vércsoport), amelyek biztos, hogy vegye figyelembe a szervátültetés.

A másodlagos limfoid szervek közé tartozik a lép, nyirokcsomók. mandulák, orrpolip, Függelék, perifériás nyiroktüsz. Ezek, valamint a sejtek saját immunitást, elszórva az emberi test,
a „megfelelő” bármilyen antigén teljesen készen. A szekunder limfoid szervek, sőt, fejlődik immunválaszt egy antigénnel. Például, a különböző gyulladásos betegségek drámai módon megnöveli a nyirokcsomók közelében az érintett szerv. Limfoid szervek első látásra úgy tűnik, egy kis rendszer a szervezet, de úgy becsülik, hogy az összeg a súlyuk nagyobb, mint 2,5 kg (amely nagyobb, mint az a tömeg, például, a máj!).

1. táblázat típusai immunitás és módjait képező

Alakult védőoltással. Az ember teszi a vakcina legyengített vagy elölt vírusok vagy baktériumok. Ennek eredményeként, fejlődik egy primer immunválasz, és a válasz, amelyet a másodlagos, ami a könnyű áramlását a betegség és a gyors clearance az antigén érintkező normál hogy kellő a kórokozót. Genetikailag vakcinák ártalmatlan, nem a saját kompozíció „feltűnő” faktor (DNS-t vagy RNS-vírusok vagy baktériumok), de mivel ezek felületi fehérjéi, amely az immunválaszt fejleszt

Ez akkor fordul elő beadása után szérumok, amelyek ellen termeltetett ellenanyagok egy adott antigén (például diftéria, encephalitis, kígyóméreg). Ezek az antitestek nyert immunizált lovak vagy géntechnológiai. Mivel egyes betegségek gyorsabban fejlődnek, mint a szervezet immunválaszát, emberek halnak meg; de ha időben bevezetni kész ellenanyagok segítenek megbirkózni a betegséggel, amely idő alatt a saját immunválasz alakul ki. Módszerek fejlesztése és oltási szérumokat szorosan kapcsolódik a nevét a nagy francia tudós L. Pasteur

Van egy másodlagos válasz a test átvitel után a betegség, az első érintkező egy bizonyos antigénnel, stb A vérben egy ember felhalmozódnak antitestek (az antigén ellen!), Szintén a képződött immunológiai memória sejtek. Ha a szervezet megkapja vissza ezt az antigént, az immunválasz fejlődik gyorsabb és erősebb, és a betegség enyhe

által biztosított átviteli anyáról a magzatra (placenta) vagy a gyermek (több kolosztrum-át, kisebb - a tej útján) elleni antitestek a legveszélyesebb betegségek gyermekkorban - skarlát, diftéria, kanyaró, stb

Az embriogenezis folyamán, meghatározott különféle B - limfociták (a tudósok becslések szerint körülbelül egy milliárd különböző változatai a B-sejtek -, valamint a T-sejtek), az egyes B-limfocita ellen irányuló jól meghatározott antigént. Természetesen milliárd gének az emberi genom nem lehet, és igen változatos, tartalmaz egy minimális genetikai anyag (hogy csak néhány ilyen mechanizmusok: szomatikus rekombináció, szomatikus mutáció, illesztési hiba). B-sejtek aktiválását követően alakítjuk plazmasejtek (vagy plazma sejtek), amelyek rövid életű, de az idő, hogy készítsen sokféle antitestek.

Ellenanyagok (vagy immunglobulinok) vannak kialakítva az azonos típusú, de közülük öt osztályba. A fő jellemzője -Képesség antitestek antigénkötő szigorúan meghatározott: például a kanyaró, a test által termelt „kanyaró” immunglobulin influenza elleni - „influenza”, stb immunglobulin molekula áll két nehéz és két könnyű polipeptid-láncok, ezért két teljesen azonos antigénkötő Center (mondjuk kétértékű immunglobulin monomer). Az antitest-molekulák, és olyan részeik, amelyek felelősek a vonzereje effektor (azaz, megfertőzni) immunrendszere; Ezért az elsődleges funkciója az antitestek - nem a megsemmisítése antigének, és egy nagyon jelentős segítséget a kezelés nélküli antitest immunválasz nagyon lassan alakul ki.

Jelenleg 3 fő típusa a T-limfociták. segítők ( "segítők"), szupresszor ( "szupresszor") és a ölősejtek ( "killer").

Helper sejtek képesek felismerni az antigént, és két különböző módon, hogy aktiválja a megfelelő B-limfocita (vagy közvetlenül érintkező távoli speciális anyagok - limfokinek). A leghíresebb lymphokin interferon. mellyel a gyógyászati ​​célokra kezelésére vírusos betegségek (pl, influenza), de ez csak akkor hatékony, az első napokban a betegség. Suppressors kikapcsolhatja az immunválaszt, ami nagyon fontos: ha az immunrendszer elnyomja a semlegesítés után antigén összetevői az immunrendszer lesz üti a szervezet saját egészséges sejteket, ami az autoimmun betegségek.

Killers a fő kapcsolat a sejt által közvetített immunitás MHC-proteinek felismerik antigéneket és hatékonyan sztrájkjukban. Killer ellen dolgozik fertőzött sejtek vírusos fertőzések és rák, mutált, az öregedő sejtek.

Viszonylag nemrég ismert hatásmechanizmusuk: szekretálnak a plasmalemma célsejtspecifikus fehérjék (porfirinek), amelyek polimerizálódnak képződhetnek a plazma membrán pórusai révén, amely vagy pumpálnak a sejt vízben vagy citoplazma „folyik” kifelé -, és a sejt elpusztul. Károsító faktort az egyetlen monomer porfirin, polimer formában pórusok nem vesz részt a plasmalemma szomszédos sejtek, ezáltal a hatását „sebészeti sztrájk” - csak hatással a cellára, szeretné ütni. Ismét meglepte a csodálatos tulajdonsága, a természet, hogy dolgozzon ki az evolúció az egyszerű és elegáns mechanizmusokat, hogy gyorsan és ügyesen megoldotta a legösszetettebb és bonyolult problémák a szervezet folyamatos harc a környezeti feltételek!

Végül leírjuk a makrofágok. Ezeket a sejteket a monocitákból származó tartozó agranularis leukociták. A fő funkciója a makrofágok - a képesség, hogy fagocitózis különböző antigének.

Settlers makrofágok megtalálható szinte minden szervek és szövetek az emberi test (például, Langerhans-sejtek a bőrben, Kupper sejt a májban, alveoláris makrofágok a tüdőben, peritoneális makrofág egy testüregben, szinoviális makrofágok ízületek, oszteoklasztok a csont, chondroclast a porcokban, mikroglia az agyban, stb.) Még egy rövid listát a makrofágok mutatja, hogy azok az egész testen, amely biztosítja a megfelelő immunválasz minden olyan antigént, fogott bárhol a szervezetben.

Most össze a három fő immunsejtek általános rendszerében az interakció, például egy bakteriális fertőzés:

Amennyiben az antigént, megtörve az első védő akadályokat a test (bőr, nyálkahártyák más, HCI gyomorban, stb) még mindig esik egy szervbe, ez van a legközelebb fagocitózis útján a makrofág, amelyeket bemutatnak neki (vagy epitóp) azok plazma membrán mellett a MHC-proteinek.

Ez a két anyag (antigén + MHC fehérje) a receptor felismer kettős segítő, és csak azok a teljes a gyűjtőcső, amely arra irányul, ezzel az antigénnel szemben. Ez a két anyag együtt csak érinti a segítő, ez biztosítja a felvételét az immunválasz, ha szükséges.

Ezután helper aktiválja a specifikus B-limfocita antigén elleni.

B-limfocita kezd elszaporodhatnak, és alkotnak egy sejtklón, amelyek közül néhány alakítjuk memóriába sejtek (általuk nyújtott szerzett immunitás), és a legtöbb plazma sejtek formák termelő hatalmas mennyiségű antitestek.

Ezek az immunglobulinok kötődnek antigének komplex kialakulását érintett makrofágok mikrofágok, killer sejtek és az immunrendszer más rendszerek fektornymi eff. Poluchennayatsep bemutatott események általunk formájában az áramkör (1. ábra).