Az elmélet germinativumaiban rétegek
Csíralemezek - dinamikus sejtcsoportok. természetesen kialakult embriogenezis során bizonyos térbeli kapcsolatokat.
Az első, aki felhívta a figyelmet, hogy a megjelenése szervei csíralemezek vagy rétegek, volt K. F. Volf (1759). Tanulmányozva a fejlesztés a csirke, kiderül, hogy a „szervezetlen, strukturálatlan” petecsomóval jelennek csíralemezek, ami akkor kezdett külön szervezetekre. K. F. Volf különböztetni idegrendszer és az emésztőrendszer lapok, amelyből a megfelelő szervek dolgozzon. Ezt követően X. Pander (1817), követője K. F. Volfa, szintén leírták jelenlétét csirkeembrió csíralemezek. Ber (1828) detektált jelenlétében germinális rétegek, és más állatok, és így meghosszabbítható a fogalom a csíra rétegek minden gerinces. Tehát, Ber különböztetni elsődleges csíralemezek, hívja őket az állat és a vegetatív, ahonnan később, az embrionális fejlődés során, vannak másodlagos csíralemezek keletkeztető egyes szerveket.
Leírás csíralemezek nagyban megkönnyítette a tanulmány a jellemzőit az embrionális fejlődése élőlények és lehetővé tette, hogy létrehozza a filogenetikai kapcsolatokat az állatok között úgy tűnt, nagyon távoli rendszertanilag. Ezt fényesen bizonyítja A. O. Kovalevskim (1865, 1871), mely még ma is az alapító a modern elmélet germinativumaiban rétegeket. AO Kovalevsky alapján széles összehasonlító fejlődéstani összehasonlítás azt mutatta, hogy a kétrétegű fejlődési szakaszban szinte minden többsejtű élőlények. Bebizonyította a hasonlóság csíralemezek különböző állatok nemcsak a születés, hanem a származtatott csíralemezek.
Azonban az elmélet germinativumaiban rétegek vannak kivételek. Az elmélet szerint a gerinchúr fejleszti a endoderma, az idegrendszer - a ektoderma, és az izomszövet - a mezodermából. Azonban, hüllők, madarak, emlősök gerinchúr fejleszti a mesoderma fakad ectoderma. A tengeren lövell bizonyos blasztomérák csoportok egyaránt biztosítja a húrt, és az idegrendszert, azaz a. E. szervek előforduló elmélet germinativumaiban rétegek különböző csíralemezek. Simaizom az írisz, az izmok emlős haj bőr kézitáska nem alakul ki a mezodermából által megkövetelt elméleti germinativumaiban rétegek és a ectoderma.
Így az elmélet csíralemezek a legnagyobb morfológiai általánosítás történetében embriológia. Hála neki, egy új irányt embriológia, vagyis evolúciós embriológia, ami azt mutatta, hogy a csíralemezek áll a túlnyomó többsége az állatok egyik közösségi származási bizonyítványok és az egység az egész állatvilágban.
Származékai csíralemezek
Mivel a kezdetektől azok csíralemezek szakosodott sejtanyagot az irányt a létrejövő specifikus embrionális primordia, valamint sokféle szövetben és szervben. Már a szakaszában kialakulásának csíralemezek figyelhetők különbségek a cellás szerkezet. Így ektoderma sejtek mindig kisebb, szabályos formájú, és ossza gyorsabban endoderma sejteket. Kelj az embrionális fejlődés során a kezdetben homogén anyag, valamint a sejtek közötti különböző csíralemezek nevezzük differenciálódás. Ez a végső szakaszában embriogenezise.
Kültéri embrionális levél, vagy ektoderma, a fejlesztési folyamatban adja ezeket embrionális kezdetektől, mint neurális cső, ganglion lemez ektoderma bőrt és extraembrionális ektoderma. A következő szöveteket és szerveket erednek ezek az embrionális forrásokból. A neurális cső adnak neuronok és macroglia (sejtek az agyban, kitöltve a teret idegsejtek közötti - neuronok - és az őket körülvevő kapillárisok) az agy és a gerincvelő, a farok izomzatot kétéltű embriókat, valamint a retina. Tól ganglion lemez merülnek neuronok és macroglia ganglionok szomatikus és autonom idegrendszer, macroglia idegek és idegvégződések chromatophores alacsonyabb rendű gerincesekben, madarak és emlősök, kromaffin sejtek, mellékvesevelő, csontváz Könyvjelzők állkapocs, a nyelv alatti, kopoltyús ívek, gége porcok és ectomesenchyme . Piacodé fejlődő idegsejtek és macroglia néhány ganglionok, vagy idegi csomópontok, a fej és a szervek, az egyensúly, a hallás és a szemlencse. Külsőleges ectodermából hogy az epidermisz, a bőr és származékai - a bőr mirigyek, haj, köröm és más nyálkahártya hámban a előtér a szájüreg, hüvely, végbél és a prosztata, valamint a zománc .. Ezen kívül a bőr ectoderma dolgozzon izomrostok haj bőr kézitáskák és írisz. Extraembrionális ektoderma epithelium bekövetkezik amnion, chorion és a köldökzsinór, és hüllők és madarak a embriók - hám a savós membrán.
Belső embrionális levél, vagy endoderma fejlődés embrionális primordia formákban, mint például intesztinális endoderma és tojássárgája. A következő szövetek és szervek fejlődnek ezek az embrionális forrásokból. Intestinalis endoderma a forrása a kialakulását a hám a gyomor-bél traktus és a mirigyek - mirigyes részén a máj, a hasnyálmirigy, a nyálmirigyek, és a hám a légzőszervek és a mirigyek. Tojássárgája endoderma differenciálódik hámszövetéből peteburkában. Extraembryonalis endoderma alakul a megfelelő Shell peteburok.
Közel embrionális levél, vagy mesodermát az embrionális fejlődés során ad csírák, például akkordikus csíra szomitok és származékaik formájában dermatome, és miotomból sclerotome (scleros - szilárd anyag), valamint az embrionális kötőszövet vagy mesenchyma. Továbbá, mezoderma formák nefrotom, mesonephric vagy Wolffian csatornák; Mullerian vagy paramezonefricheskie csatornák; splanhnotom; mesenchyma, vannak kilakoltatták splanchnotome; extraembryonalis mesodermát. Az akkord csírát bescherepnyh, körszájúakat Holocephali, Tüdőshalak és a tokfélék gerinchúrban alakul ki, ami ezekben az állati csoportokban tároljuk egy életen át, de a gerincesek helyébe skeletogenic szövet. Dermatome adja a kötőszövet keretében a bőrön, miotomból - harántcsíkolt vázizom szövetek típusok és formák sclerotome csontszövetekhez - porc és a csont. Nephrotomia ad okot vese epitélium, húgyúti, valamint Wolffian csatornák - a magtermő epithelium módon. Mullerian csatornák képződött epitéliumot a petevezeték, a méh és a hüvely epithelium primer fedelét. Tól splanchnotome fejleszti coelomic epitélium vagy mesothelium, kortikális réteg a mellékvesék, szívizom és follikuláris epitélium az ivarmirigyek. Mesenchyma, amely kilakoltatták splanchnotome, differenciálódott vérsejtek, kötőszövet, erek, sima izomszövet az üreges belső szervek és véredények. Extraembryonalis mezodermából ad okot, hogy a kötőszövet alapú Chorion, magzatburok, szikhólyag.
Ideiglenes szervek gerinces embriók vagy embrionális membránokat. Kapcsolat az anyai és magzati. A szülők befolyása rossz szokások (alkohol, stb) A fejlesztés a magzat.
Ideiglenes vagy átmeneti szervek képződnek embriogenezis során egyes képviselői gerinces az életfunkciók, mint a légzés, evés, ürítés, mozgás, stb Fejletlen a magzati szerveket még nem képesek működni, mint tervezett, bár annak szükségességét, hogy szerepet játszanak a a rendszer kiépítése az egész szervezetre. Amint az embrió eléri a kívánt érettségi fokot, amikor a legtöbb hatóságok képesek elvégezni életfunkciók, az ideiglenes szervek elnyelt vagy meg kell semmisíteni.
Időfüggő kialakulását ideiglenes szervek milyen tápanyagot tárolja halmozódott fel a tojást, és a feltételeket, amelyek az embrió fejlődését közegben. A farkatlan kétéltűek, például miatt elegendő számú tojássárgája a petesejt, és az a tény, hogy a fejlődés a vízben, az embrió hordozza a gázcsere és kiemeli a disszimilációs termékek közvetlenül a tojáshéj, és eléri tadpole szakaszban. Ebben a lépésben, ideiglenesen kialakított légzőszervek (kopoltyú), az emésztést és a mozgás igazítani a vízi életre. Ezek a lárvák szervek lehetőséget, hogy továbbra is a fejlődés egy ebihal. Amikor elérte az állam a morfológiai és funkcionális érettségét felnőtt jellegű szervezetek ideiglenes szervek eltűnik a folyamat metamorfózis.
A felépítése és funkciói a különböző szervek ideiglenes magzatburkosok sok a közös. Leírja általánosságban ideiglenesen szervei embrióinak magasabb rendű gerincesek, más néven embrionális membránok, meg kell jegyezni, hogy azok az összes fejlődnek a sejtes anyag már kialakult germinális rétegeiben. Néhány elérhető funkciók az embrionális membránokat emlősök placenta fejlődésének.
Magzatburok egy ectodermalis táska mellékelve az embrió, és tele van a magzatvíz. Amniotic Shell szakosodott szekréció és felszívódása magzatvíz, az embrió alátétet. Magzatburok játszik döntő szerepet az embriót védő a kiszáradástól és a mechanikai sérülésektől, ami neki a legkedvezőbb és a természetes vízi környezetre. Amnion van extraembryonalis mesoderma réteg somatopleure, amely ad okot, hogy a simaizom-rostok. Kontrakció ezen izmok okozzák a lüktető a magzatburok és a lassú oszcilláció, számolt be ugyanakkor a magzat hozzájárulni látszik az a tény, hogy az egyre növekvő részei nem zavarják egymást.
Chorion (serosa) - legkülső csírahártya, egybefüggő a héj vagy a anyai szövetekben fordul elő, hogy az amnion a ektoderma és somatopleure. Chorion szolgál, hogy kicseréljék a sejtmag és a környezetre. A tojásrakó fajok fő funkciója - légzési gázcsere; emlősökben teljesít sokkal kiterjedtebb funkciókat, részt mellett légzési a diéta, szigetelés, szűrés és szintézise anyagok, például hormonok.
A peteburkok az endodermális eredetű, fedett zsigeri mesodermát és közvetlenül kapcsolódik a bél csíratömlő. Az embriók több tojássárgája, ő is részt vesz az étrendben. A madarak, például splanhnoplevre peteburok érrendszer alakul. Sárgája vitelline csatorna áthalad az összekötő táska belekben. Először is át egy oldható formában hatása alatt az emésztő enzimek által termelt endodermális sejtjei a tasak falához. Ezután belép a vérerek és a vér elterjedt az egész testben az emlősök zarodysha.U nem tojássárgáját tartalékok és megőrzése a szikzacskós összefüggésben lehet fontos másodlagos funkcióval. Endoderma a peteburkok helye képződését ősi csírasejtek, embrionális mesodermát ad alakos elemeit vér. Ezen túlmenően, az emlős szikzacskó folyadékkal töltött, van egy magas koncentrációjú aminosavak és a glükóz, amely azt jelzi, hogy a csere a fehérjék sziktömlőjébe meshke.Sudba tojássárgája különféle állatokban némileg eltérő. A madarak, a végén az inkubációs periódus, a továbbra is a peteburkok már bent a sejtmagban, ami után gyorsan eltűnik, és a végén 6. napon a kikelés után teljesen felszívódik. Az emlősökben a szikzacskós kifejlesztett különböző módon. Predators viszonylag nagy, egy jól kiépített hálózata az erek, és a főemlős gyorsan zsugorodik, és nyom nélkül eltűnik az átadás előtt.
Húgytömiőfoiyadékba alakul egy kicsit később más extraembryonalis szerveket. Ez egy kinövése a tasak alakú ventrális hátsó bélfalon. Következésképpen, van kialakítva endoderma splanhnoplevroy belül és kívül. A hüllők és a madarak az allantois gyorsan növekszik CVS, és több funkciót végez. Először is, egy edénybe a karbamid és húgysav, amely képviseli a végső cseréjét nitrogéntartalmú szerves anyagokat termékeket. A húgytömiőfoiyadékba jól fejlett érrendszer, ezzel együtt chorion ő részt vesz a gázcserét. A keltetés a külső része a allantois eldobjuk, és a belső - tároljuk húgyúti puzyrya.U sok emlős allantois is jól fejlett és formák együtt chorion chorioallantois méhlepény. Placenta közel szuperpozíciója vagy fúziós embrionális membránok a szülőszervezetet szövetekben. A főemlősök és néhány más emlősök endodermális része a allantois csökevényes, és mezodermális sejtek alkotnak szűk kábelt terjedő kloáka részleg Chorion. Az allantois mezodermából Chorion nőnek vérerek, amelyen keresztül a méhlepény végez kiválasztó, légúti és táplálék-funkciókat.