A szerkezet a kromatin funkció
A szerkezet a kromatin funkció
A kromatin a nem osztódó atommagok valójában egy kromoszóma különböző fokú letekercselésének (dekondenzáció). Összhangban a kondenzációs fok kromoszómák mind a fény és a két típusú kromatin kitűnnek elektronmikroszkóppal. Heterokromatint (. Görög heteros - újabb + chroma - szín) nagy elektronsűrűség; elektronmikroszkóp alatt úgy néz ki, mint a darabkák és fénymikroszkóp alatt - a bazofil csomók.
Ez megfelel a kevesebb mint eukromatin kromoszóma csavart részei vannak, amelyek alatt látható elektronmikroszkópos, mint egy finom szemcsés anyag, és fénymikroszkóp alatt - bazofil, mint világos színű részeket. Arányok heterokromatin és eukromatin meghatározott arány, a sötét és a világos részek a sejtmagok szöveti metszetekben fény- és elektronmikroszkópos. A festés intenzitása kromatin a sejtmagban gyakran teszik a jele az elkülönítését és azonosítását az egyes szövetek és sejttípusok fénymikroszkóp alatt.
Kromatin Főleg sodrott szálak asszociált DNS bázikus proteinek (hiszton); szerkezete ábrán vázlatosan látható. A fő szerkezeti egysége kromatin a nukleoszóma, amely egy mag által alkotott négyféle hisztonok (két-két hisztonok molekula H2A, H2B, H3 és H4), amely körül van tekerve 166 bázispár DNS.
Overlay. álló 48 bázispár, képez egy linket (linker) közötti szomszédos nukleoszómákhoz, és a DNS-sei kapcsolatos más típusú hisztonok (H1 vagy H5). Ez a szervezet a kromatin leírása „gyöngyfüzér”. És nem hiszton fehérjék összefüggő kromatin, de azok elrendezése sokkal kevésbé egyértelmű.
A következő magasabb. szintű szervezet kromatin szálak 30 nm vastag. Ebben a szerkezetben, nukleoszómákat csavarva egy tengely körül, ahol minden egyes tekercs hat nukleoszómákhoz, ezáltal egy 30 nm-es kromatin rost. Vannak magasabb csavar, különösen akkor, ha kromatin kondenzáció során mitózis és a meiózis.
A természet a kromatin eloszlása a nucleus tekinthető indikátora a celluláris aktivitást. Általános szabály, hogy a könnyű atommagok sejtek sokkal aktívabb, mint sejtek sűrített, sötét magok. A világos színű magok (kis mennyiségű csomókat heterokromatin) van egy nagy felülete D N K hozzáférhetővé válnak a transzkripciós genetikai információ. A sötét színű magok (gazdag heterokromatin) csavarodás DNS felülete elérhető transzkripciós csökken.
Gondos tanulmányozása kromatin a magok emlős sejtek kiderült felhalmozódása heterokromatint, amelyet gyakran kimutatható a sejtekben a nő, de nem sejtjeiben férfiaknál. Ez a kromatin csomókat jelentése szex kromatin és egyike a két X kromoszóma a sejtekben jelen lévő nőknél. X-kromoszómán, amely képezi a szexuális kromatin marad szorosan tekercselt és látható, és a másik X kromoszóma letekercseljük és láthatatlan. Bizonyított tény, hogy a szex kromatin genetikailag inaktív.
A hímek egy X kromoszóma és egy Y-kromoszóma, amely szolgálhat meghatározó a nemek; Az X-kromoszóma a sodratlan állapotban, így a nemi kromatin nem érzékeli. Az epiteliális sejtek az emberi szexuális kromatin van a finom szemcsék formájában csatolt nukleáris burok. A tanulmány a szex kromatin gyakran használják a borító sejtek belső felülete az arcát. Erre a célra gyakran tanulmányozzák és vérkenetek; ebben az esetben ez a formája a szexuális kromatin további szegmens formájában a dobverője a nucleus neutrofilek.
Jelentős előrelépés a tanulmány a kromoszóma után értük el, módszerek fejlesztése, amelyek magukban foglalják az indukciós a sejtosztódás, a mitotikus sejtosztódás metafázisában és törés (szakadás) sejtek. A mitózis lehet indukálni PHA (sejttenyészet) és megáll a metafázisban kolhicinnel. A sejteket ezután bemerítjük egy hipotóniás oldatban, melynek hatására azok megduzzadnak, ami után ellaposodik elpusztítani őket, és a tárgy és a fedél üvegből. Állítsa be a kromoszómák emberi sejtekből származnak, a festés után, van az ábrán.
Hozzárendelése szex X- és Y-kromoszómát. fennmaradó kromoszómák általában csoportosítva méretük alapján, és morfológiai jellemzői 22 szekvenciálisan számozott pár.
Sex kromatin tanulmány felfedi a genetikai nem a betegek által formájában a külső nemi szervek lehetetlen meghatározni a szex, például amikor hermafroditizmus és pszeudohermafro. Egy tanulmány szex kromatin segít a tanulmány az egyéb rendellenességet befolyásoló nemi kromoszómák, például Kleynfeltera szindróma, amelyben anomáliák testicularis azoospermia (hiányában a sperma), és a kapcsolódó más tünetek jelenlétében kromoszómák XXY.